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Merck
CN

P7626

苯甲磺酰氟

powder, ≥98.5% (GC)

别名:

α-甲苯磺酰氟, PMSF, 苄磺酰氟, 苯甲基磺酰氟

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C7H7FO2S
化学文摘社编号:
分子量:
174.19
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352202
EC Number:
206-350-2
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
2088311
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产品名称

苯甲磺酰氟, ≥98.5% (GC)

biological source

synthetic

Quality Level

assay

≥98.5% (GC)

form

powder

mp

91-94 °C

solubility

dry solvents (ethanol, methanol, and 2-propanol): 200 mM (Stock solution are stable for months at 4°C.), H2O: unstable

SMILES string

FS(=O)(=O)Cc1ccccc1

InChI

1S/C7H7FO2S/c8-11(9,10)6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2

InChI key

YBYRMVIVWMBXKQ-UHFFFAOYSA-N

General description

苯甲基磺酰氟(PMSF)是一种广泛使用的丝氨酸蛋白酶抑制剂,可有效抑制胰凝乳蛋白酶、凝血酶和胰蛋白酶等酶。 PMSF通过磺化丝氨酸蛋白酶反应位点的丝氨酸残基中的羟基残基,发挥抑制作用。

Application

苯基甲磺酰氟已用于以下应用:
  • 细胞分级分离。
  • 在核蛋白提取中作为补充剂。
  • 胆固醇酯酶(CE)和假胆碱酯酶(PCE)抑制剂。
  • 在离心之前用于血液的收集以量化血浆ANP的水平。
PMSF常用在裂解缓冲液中,通过抑制蛋白酶、避免其在细胞或组织裂解后降解,从而在蛋白分离和样品制备过程中保留目标蛋白。 PMSF在水溶性培养基中不稳定。 因此,在水溶性培养基中使用前,通常采用无水有机溶剂(例如100%乙醇或无水异丙醇)制备PMSF储备溶液。

PMSF的常见特性和优点包括:
  • 抑制丝氨酸蛋白酶,如胰蛋白酶和胰凝乳蛋白酶
  • 同时还可抑制半胱氨酸蛋白酶(通过还原硫醇可逆)和哺乳动物的乙酰胆碱酯酶
  • 有效性和毒性均不及DFP
  • 有效浓度0.1-1 mM。
  • pH 7.5时半衰期 = 1小时。

Biochem/physiol Actions

PMSF的摄入将产生与其抗胆碱酯酶作用无关的镇痛作用,并延长中枢给药的β-内啡肽的镇痛作用。


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pictograms

Skull and crossbonesCorrosion

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral - Skin Corr. 1B

存储类别

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges



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实验方案

Thrombin is an endolytic serine protease that selectively cleaves the Arg–Gly bonds of fibrinogen to form fibrin and release fibrinopeptides A and B.

凝血酶是一种内溶性丝氨酸蛋白酶,可选择性裂解纤维蛋白原的精氨酸-甘氨酸键,从而形成纤维蛋白并释放纤维蛋白肽A和B。

商品

Elastase application index for understanding leukocyte elastase, a 29KDa serine endoprotease.


C Pinsky et al.
Life sciences, 31(12-13), 1193-1196 (1982-09-20)
Intraperitoneal (IP) injection of the serine proteinase inhibitor phenylmethylsulfonyl fluoride (PMSF) produced dose-dependent analgesia in Sprague-Dawley rats. AD50 was 2.9 +/- 1.4 (S.E.) mg kg-1, the analgesia was antagonized by naloxone but unaffected by atropine. PMSF significantly enhanced the analgesic
Estrogen receptors activate atrial natriuretic peptide in the rat heart.
Jankowski M, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 98(20), 11765-11770 (2001)
Salivary esterase activity and its association with the biodegradation of dental composites.
Finer Y and Santerre JP.
Journal of Dental Research, 83(1), 22-26 (2004)



全球贸易项目编号

货号GTIN
P7626-1G04061835558681
P7626-5G04061835558711
P7626-250MG04061835558698
P7626-100G04061835558674
P7626-25G04061835558704