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Merck
CN

B6688

Sigma-Aldrich

BMS 493

≥98% (HPLC), powder, pan-RAR inverse agonist

别名:

4-[（1E）-2-[5,6-二氢-5,5-二甲基-8-（苯基乙炔基）-2-萘基]乙烯基]-苯甲酸, BMS204, 493, （E）-4-[2-[5,6-二氢-5,5-二甲基-8-（2-苯基乙炔基）萘-2-基]乙烯-1-基]苯甲酸

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关于此项目

经验公式（希尔记法）:
C29H24O2
化学文摘社编号:
215030-90-3
分子量:
404.50
MDL编号:
MFCD17215944
UNSPSC代码:
12352200
PubChem化学物质编号:
329773282
NACRES:
NA.77

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产品名称

BMS 493, ≥98% (HPLC)

质量水平

100

方案

≥98% (HPLC)

表单

powder

颜色

light yellow to yellow

溶解性

DMSO: ≥20 mg/mL

创始人

Bristol-Myers Squibb

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

CC1(C)CC=C(C#Cc2ccccc2)c3cc(\C=C\c4ccc(cc4)C(O)=O)ccc13

InChI

1S/C29H24O2/c1-29(2)19-18-24(14-10-21-6-4-3-5-7-21)26-20-23(13-17-27(26)29)9-8-22-11-15-25(16-12-22)28(30)31/h3-9,11-13,15-18,20H,19H2,1-2H3,(H,30,31)/b9-8+

InChI key

YCADIXLLWMXYKW-CMDGGOBGSA-N

相关类别

一般描述

BMS 493可抑制神经炎过程的形成和血浆乙醇胺-磷脂酶A2（PLA2）的活性。

应用

BMS 493已被用于：
  • 作为在 体内 和 体外对视黄酸（RA）活性进行饮食和药理学操作的抑制剂
  • 用于人诱导多能干细胞（iPSCs）培养和心室心肌细胞（VCMs）分化
  • 抑制外植体中的视黄酸（RA）信号转导
  • 作为视黄酸受体（RAR）抑制剂，用于诱导原始生殖细胞（PGCs）中的联会复合蛋白3（SCP3）和ATP依赖性RNA解旋酶（DDX4）

生化/生理作用

BMS 493是一种逆pan-RAR激动剂。
BMS 493是一种逆pan-RAR激动剂。视黄酸受体（RAR）是一种控制许多生理过程的配体依赖性转录因子。RAR可通过调节控制细胞生长、分化、存活和死亡的基因网络来发挥其功能。

特点和优势

该化合物在受体分类和信号转导手册中 核受体（非甾体化合物） 页面中进行了详细介绍。欲浏览其他手册页面，请 点击这里。
该化合物由Bristol-Myers Squibb开发。要浏览其他药物开发化合物和批准的药物/候选药物列表，单击此处。
这种化合物是细胞凋亡研究的特色产品。点击此处发现更多特色细胞凋亡产品。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于生物活性小分子的其他研究领域。

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
0000411936
0000411936
0000411937
0000411937
0000278171

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