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Merck
CN

L1167

拉坦前列素

≥98% (HPLC)

别名:

异丙基 (5Z,9α,11α,15R)-9,11,15-三羟基-17-苯基-18,19,20-三硝基苯-5-烯-1-酸酯, 异丙基 ( Z )-7-[(1 R ,2 R ,3 R ,5 S )-3,5-二羟基-2-[(3 R )-3-羟基-5-苯戊基] 环戊基] 庚烯-5-酸酯, 适利达

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关于此项目

经验公式（希尔记法）:
C26H40O5
化学文摘社编号:
130209-82-4
分子量:
432.59
MDL编号:
MFCD00216074
UNSPSC代码:
12352200
PubChem化学物质编号:
24724523
NACRES:
NA.77

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方案

≥98% (HPLC)

表单

oil

颜色

colorless to yellow

溶解性

DMSO: freely soluble
methanol: soluble

创始人

Johnson & Johnson

运输

wet ice

储存温度

−20°C

SMILES字符串

CC(C)OC(=O)CCC\C=C/C[C@H]1[C@@H](O)C[C@@H](O)[C@@H]1CC[C@@H](O)CCc2ccccc2

InChI

1S/C26H40O5/c1-19(2)31-26(30)13-9-4-3-8-12-22-23(25(29)18-24(22)28)17-16-21(27)15-14-20-10-6-5-7-11-20/h3,5-8,10-11,19,21-25,27-29H,4,9,12-18H2,1-2H3/b8-3-/t21-,22+,23+,24-,25+/m0/s1

InChI key

GGXICVAJURFBLW-CEYXHVGTSA-N

基因信息

human ... PTGFR(5737)

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应用

拉坦前列素已被用于：
  • 制备包含姜黄素纳米颗粒（CUR-NP）的热敏水凝胶，以确定其在氧化应激下对人小梁网（TM）细胞的治疗作用。
  • 作为酯类前药用于研究其对小鼠鼠眼表面的作用
  • 制备热敏水凝胶用于研究其对控制高眼压症的作用。

生化/生理作用

拉坦前列素是一种强效、选择性前列腺素F2 α类似物受体激动剂。它在角膜中被酯酶水解为拉坦前列素酸的生物活性形式。拉坦前列素在降低眼内压（IOP）方面起一定作用，因此它具有治疗青光眼的疗效。

特点和优势

《受体分类和信号转导》手册的 前列腺素类受体 页面有该化合物的介绍。想要浏览手册的其他页面， 请单击此处。
该化合物由 Johnson & Johnson 开发。如需浏览其他制药公司开发的化合物和批准的药物/候选药物列表，请点击此处。

象形图

Health hazard
GHS08

警示用语：

Warning

危险声明

H361d

危险分类

Repr. 2

储存分类代码

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type N95 (US)

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
0000507883
0000507891
0000507891
0000507883
0000504536

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0.005% Preservative-free latanoprost induces dry eye-like ocular surface damage via promotion of inflammation in mice
Yang Y, et al.
Investigative Ophthalmology & Visual Science, 59(8), 3375-3384 (2018)
Aude Pauly et al.
Investigative ophthalmology & visual science, 53(13), 8172-8180 (2012-11-15)
To compare in vitro, on the human reconstituted corneal epithelial SkinEthics model, and in vivo, using an acute rabbit toxicological model, the effects of a benzalkonium chloride (BAK)-preserved solution of latanoprost and a preservative-free (PF) latanoprost solution. In vitro, the
Masahiko Ayaki et al.
PloS one, 14(1), e0211631-e0211631 (2019-02-01)
Prostaglandin analogues (PG) reduce intra-ocular pressure by enhancing uveoscleral flow at the ciliary body, which controls accommodation via the ciliary muscle. We investigated the effect of PG on accommodation and presbyopia progression in glaucoma patients. We conducted a clinic-based, retrospective
David F Garway-Heath et al.
Ophthalmology, 120(1), 68-76 (2012-09-19)
Elevated intraocular pressure (IOP) is a major risk factor for the deterioration of open-angle glaucoma (OAG); medical IOP reduction is the standard treatment, yet no randomized placebo-controlled study of medical IOP reduction has been undertaken previously. The United Kingdom Glaucoma
Jean-François Rouland et al.
The British journal of ophthalmology, 97(2), 196-200 (2012-12-04)
To compare efficacy (intraocular pressure (IOP) reduction) and safety of preservative-free latanoprost (T2345) to benzalkonium chloride (BAK)-preserved latanoprost (BPL; Xalatan) in ocular hypertension (OHT) or primary open angle glaucoma (POAG) patients. Prospective, international, multicentre, randomised, investigator-masked, parallel-group trial. After a
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