跳转至内容
Merck
CN

1288463

USP

吉西他滨

United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

别名:

2′;-脱氧-2′,2′-二氟胞苷; dFDC, Gemzar (Lilly), LY-188011, dFdC, dFdCyd

登录查看公司和协议定价

选择尺寸

关于此项目

经验公式（希尔记法）:
C9H11F2N3O4 · HCl
化学文摘社编号:
122111-03-9
分子量:
299.66
MDL编号:
MFCD01735988
UNSPSC代码:
41116107
PubChem化学物质编号:
329749929
NACRES:
NA.24

主要文件

查看所有文档
技术服务
需要帮助？我们经验丰富的科学家团队随时乐意为您服务。
让我们为您提供帮助
技术服务
需要帮助？我们经验丰富的科学家团队随时乐意为您服务。
让我们为您提供帮助

等级

pharmaceutical primary standard

API类

gemcitabine

制造商/商品名称

USP

应用

pharmaceutical (small molecule)

包装形式

neat

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

Cl.NC1=NC(=O)N(C=C1)[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)C2(F)F

InChI

1S/C9H11F2N3O4.ClH/c10-9(11)6(16)4(3-15)18-7(9)14-2-1-5(12)13-8(14)17;/h1-2,4,6-7,15-16H,3H2,(H2,12,13,17);1H/t4-,6-,7-;/m1./s1

InChI key

OKKDEIYWILRZIA-OSZBKLCCSA-N

基因信息

human ... POLA1(5422), POLA2(23649), POLD1(5424), POLD2(5425), POLD3(10714), POLD4(57804), POLE(5426), POLE2(5427), POLE3(54107), PRIM1(5557), PRIM2(5558), RRM1(6240), RRM2(6241), RRM2B(50484)

正在寻找类似产品? 访问 产品对比指南

相关类别

一般描述

本品按现行药典规定交付。所有为支持本产品而提供的信息，包括SDS和任何产品信息小册子，均由药典颁发机构制定和发布。

如需进一步的信息和支持，请访问药典发布网站。

应用

本品为美国药典参考标准品(USP Reference Standard)，用于专门的质量试验和分析。
也用于制备LC-UV法检测和杂质分析用标准溶液，用于下列美国药典(USP)专论中的药物分析：
  • 盐酸吉西他滨
  • 注射用吉西他滨

生化/生理作用

吉西他滨是一种广泛使用的抗肿瘤药和抗代谢药。
吉西他滨是诊所和研究实验室中广泛使用的抗肿瘤药物。它是一种抗肿瘤药和抗代谢药。

分析说明

这些产品仅供测试和化验使用。它们不适用于人类或动物，也不能用于诊断、治疗或治愈任何类型的疾病。

其他说明

可能适用相应的销售限制。

象形图

Health hazard
GHS08

警示用语：

Danger

危险声明

H360

危险分类

Repr. 1B

储存分类代码

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our 文件 section.

如需帮助，请联系 客户支持

已有该产品？

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Gemcitabine Hydrochloride
USP43-NF38: United States Pharmacopeia and National Formulary
United States Pharmacopeia, 43(4), 2093-2093 (2021)
Gemcitabine for Injection
USP43-NF38: United States Pharmacopeia and National Formulary
United States Pharmacopeia, 38(5), 2094-2094 (2021)
Erez Hasnis et al.
Neoplasia (New York, N.Y.), 16(6), 501-510 (2014-06-25)
Weekly gemcitabine therapy is the major treatment offered for patients with pancreatic adenocarcinoma cancer; however, relative resistance of tumor cells to chemotherapy, rapid regrowth, and metastasis are the main causes of death within a year. Recently, the daily continuous administration
Katsumi Fukamachi et al.
PloS one, 9(10), e111481-e111481 (2014-10-28)
Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDA) is a highly lethal disease, which is usually diagnosed in an advanced stage. We have established transgenic rats carrying a mutated K-ras gene controlled by Cre/loxP activation. The animals develop PDA which is histopathologically similar to
Jeffrey R Infante et al.
Investigational new drugs, 33(2), 432-439 (2015-02-03)
Background This Phase 1b study aimed to determine the recommended Phase 2 dose of LY2334737, an oral pro-drug of gemcitabine, in combination with capecitabine, an oral pro-drug of 5-fluorouracil, in patients with advanced solid tumors. In addition, pharmacokinetics (PK) and
查看所有相关文献

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系客户支持