供应链安全的区域制造
重新构想安全、一致、可靠的生物制药供应链
生物制药供应链容易受到各种不稳定因素的影响,从流行病到自然灾害,再到不断变化的地缘政治格局。为确保生物制造商在全球事件发生时仍能继续运营,供应链必须具有灵活性和弹性,能够在短缺发生前控制不稳定因素。作为药物生产所需的关键部件的可靠供应商,我们重新设计了供应链,帮助您保持业务的连续性。通过区域化的生产冗余,我们的供应系统能够抵御不稳定因素,帮助您的药品生产面向未来。
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具有全球监督的强大区域制造网络--以用于药物开发和生产的过滤器、细胞培养基、工艺液体和一次性使用技术制造网络为例。该地图展示了我们的五个过滤、六个细胞培养基、七个工艺液体和四个一次性使用生产基地,为您提供各地区(美洲、欧洲、中东和非洲地区以及亚太地区)一致的高品质产品。
您的病人依赖您,您也依赖我们。因此,我们重新规划了我们的供应链,投资于区域生产冗余,使我们的产品更贴近您的需求,建立起弹性供应系统。在全球监督下,您可以放心地获得始终如一的高品质产品。我们的供应链管理模式建立在安全性、一致性和可靠性三大支柱之上,以确保业务的连续性。

全球冗余的地区性生产基地以及个性化的生产基地资格认证支持可确保您获得所需的产品。

对新材料采购和产品开发的全球监督以及全球质量标准确保了各地区生产基地的产品一致性。

全球业务连续性管理和数字化风险管理可确保生物制药供应链稳健、灵活、可靠。
扩大我们的区域影响
我们在美洲、欧洲、中东、非洲和亚太地区拥有十多家制造工厂,可满足生物制造商对过滤器、细胞培养基、工艺液体和一次性使用技术的需求。除了最近完成的美国莱内萨、印度佩尼亚和中国南通的扩建外,我们还在爱尔兰科克、德国达姆施塔特、法国莫尔塞姆和中国无锡扩建生产基地,以扩大我们的全球区域生产网络。我们还将在韩国大田(Daejeon)和中国无锡(Wuxi)建立全新的工厂。/和爱尔兰的Blarney。此次全球扩张是Merck 20 亿欧元生命科学多年投资的一部分,旨在满足欧洲、中国和美国日益增长的生物制药需求。
在我们的全球业务连续性管理计划下,这些地区性生产设施具有以下几个主要优势:
- 通过专门的区域化能力,为我们不断增长的生物加工产品组合提高产能
- 各生产基地的产品质量和性能标准相同
- 简化物流,缩短运输距离
探索我们即将开业的新工厂
细胞培养基、工艺液体和 NovaSeptum® 采样系统。
我们在韩国大田新建的 44,500 平方米2的生产中心将于 2026 年投入使用,这标志着我们在基本生物加工产品方面的生产能力和实力得到了显著提升。
Pellicon® 3 盒、Millipore Express® 过滤器、Viresolve® Pro 设备。
我们在爱尔兰布拉尼新建的 12,500 m2区域生产厂将为欧洲、中东和非洲地区的客户生产过滤器。

我们在美国、英国、德国、中国和韩国的细胞培养基区域生产中心为全球客户提供高质量的定制培养基和即用型培养基。

我们在美国、爱尔兰、德国和印度的过滤区域制造中心提供一流的灭菌级、病毒和 TFF 过滤器。
与我们目前的生产网络类似,在这些新的区域生产基地生产的过滤器、一次性使用组件、细胞培养基和工艺液体将得到Emprove®档案的支持。这些档案资料提供全面的文件,便于您进行资格认证、风险评估和流程优化,从而简化合规性。
供应链数字化
我们相信数据数字化对提高生物制药供应链透明度和适应性的变革力量,并开发了eMERGE™ 标准电子数据交换平台,将分析、质量和物流电子数据直接自动传送到您的系统、平台或软件中。借助 eMERGE™ 平台,您可以对关键生产流程、应用和用例进行监控、趋势分析和分析,从而提高运营效率,减少停机时间,同时提高药品产量和按时交付率。
贯穿价值链的可持续性
我们致力于更加可持续发展的未来,并在产品设计、包装和制造过程中采用全面的生命周期方法。爱尔兰布拉尼是我们第一个气候中立的生产基地,其他生产基地的设施升级也采用了地热和光伏系统、绝热冷却和空气能量回收交换器,以提高可持续性。
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