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Merck
CN

Y0002055

芬戈莫德 盐酸盐

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

别名:

FTY720, 2-氨基-2- [2-(4-辛基-苯基)-乙基]-丙烷-1,3-二醇 盐酸盐, 芬戈莫德 盐酸盐

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C19H33NO2 · HCl
化学文摘社编号:
分子量:
343.93
UNSPSC Code:
41116107
NACRES:
NA.24
技术服务
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biological source

synthetic

grade

pharmaceutical primary standard

agency

EP

API family

fingolimod

form

powder

packaging

pkg of 110 mg

manufacturer/tradename

EDQM

storage condition

protect from light

solubility

water: 100-1000 g/L

application(s)

pharmaceutical

format

neat

shipped in

ambient

storage temp.

2-8°C

SMILES string

Cl.NC(CO)(CO)CCc1ccc(cc1)CCCCCCCC

InChI

1S/C19H33NO2.ClH/c1-2-3-4-5-6-7-8-17-9-11-18(12-10-17)13-14-19(20,15-21)16-22;/h9-12,21-22H,2-8,13-16,20H2,1H3;1H

InChI key

SWZTYAVBMYWFGS-UHFFFAOYSA-N

General description

盐酸芬戈莫德(Fingolimod HCl)是一种S1P受体调节剂,属于合成糖皮质激素类固醇药物。

该产品按交付和发布的药典规定提供。所有为支持本产品而提供的信息,包括SDS和任何产品信息单均由药典颁发机构制定并发布。如需进一步信息和支持,请访问现行药典网站。

Application

本欧洲药典参考标准仅用于欧洲药典中明确规定的用途。

Biochem/physiol Actions

FTY720是一种免疫调节药物,可作为鞘氨醇-1-磷酸(S1P)受体的调节剂。
FTY720是一种免疫调节药物以及1-磷酸鞘氨醇(S1P)受体的调节剂。 鞘氨醇激酶对FTY270的磷酸化可导致S1P1R的内化,从而螯合淋巴结中的淋巴细胞,阻止它们参与自身免疫反应。 临床上,它已被批准用于治疗多发性硬化症(MS)。研究显示其可通过抑制S1PR阻断和逆转紫杉醇诱导的化疗诱导的周围神经病变(CIPN),并可抑制小鼠脑海马中组蛋白脱乙酰酶的活性,从而调节记忆。

Packaging

本品按照现行药典要求提供。有关当前单位数量,请见EDQM 参考目录

Other Notes

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pictograms

Health hazard

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

STOT RE 2

target_organs

Immune system

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



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Solubility of dexamethasone in supercritical carbon dioxide
Chim RB, et al.
Journal of Chemical and Engineering Data, 57(12), 3756-3760 (2012)
Fingolimod Hydrochloride
European Pharmacopoeia Commission and European Directorate for the Quality of Medicines & Healthcare
European pharmacopoeia, 4(1), 4989-4990 (2019)
A randomized, open-label study assessing the bioequivalence of two formulations of Fingolimod 0.5 mg in healthy subjects
Tanguay M, et al.
AAPS Open, 4(1), 3-3 (2018)