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Enzyme activity assays
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Enzyme activity assays
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Protocol
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筛选和排序
α-胰凝乳蛋白酶的酶学测定程序(EC 3.4.21.1)
按照我们的程序进行胰凝乳蛋白酶活性测定。该α-胰凝乳蛋白酶测定将会指导您完成整个过程以及必要的计算。
酯酶的酶促测定
在测定酯酶活性时,使用丁酸乙酯通过pH滴定速率法进行测定。酯酶可以将酯水解成酸和醇。
胆固醇氧化酶的酶学测定
本操作流程使用过氧化物酶和邻联二茴香胺在500nm处进行胆固醇氧化酶活性的测定。胆固醇氧化酶是一种以氧为受体而作用于供体的CH-OH基团的酶。
过氧化物酶的酶学测定(EC 1.11.1.7)
该实验程序用于使用连苯三酚作为底物测定过氧化物酶的酶活性。
牛血浆凝血酶
凝血酶是一种内溶性丝氨酸蛋白酶,可选择性裂解纤维蛋白原的精氨酸-甘氨酸键,从而形成纤维蛋白并释放纤维蛋白肽A和B。
神经氨酸酶酶促检测方法
在测定神经氨酸酶活性时,使用了一种以N-乙酰新胺酸为酶底物的比色法进行测定。神经氨酸酶是一种可促进流感病毒从感染细胞中释放的水解酶。
超氧化物歧化酶的酶学测定
在测定超氧化物歧化酶活性时,使用了一种在550 nm处的连续分光光度法进行测定。一个酶单位可将酶偶联系统的细胞色素c还原率抑制50%。
透明质酸酶的酶法测定 (3.2.1.35)
在测定透明质酸酶活性时,使用了一种在600 nm处的比浊测定法进行测定。在pH 5.35、37 °C下,一单位的透明质酸酶活性可每分钟引起0.330的吸光值改变。
漆酶的酶学测定(EC 1.10.3.2)
漆酶(EC 1.10.3.2)是一种铜酶,可氧化各种类型的酚和类似的芳香族化合物芳香胺,并同时将分子氧还原为水,因此可被用作生物催化剂。
胃蛋白酶的酶法测定(3.4.23.1)
本方法可用于以血红蛋白为底物的胃蛋白酶活性测定。这是一种分光光度速率终止测定法。
己糖激酶的酶促检测
在测定己糖激酶活性时,使用了一种在340nm处的连续分光光度法进行测定。己糖激酶使用ATP作为磷酸的来源来催化D-己糖的磷酸化。
以过氧化物酶 (EC 1.11.1.7) 2,2'-连氮基-双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)为基质的酶分析
建立以 2,2'-连氮基-双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)为基质的过氧化物酶测定方法。
果胶酶的酶促检测
在测定果胶酶活性时,使用了一种滴定终止反应法进行测定。在25 °C、pH 4.0条件下,一个单位的果胶酶每小时可从多聚半乳糖醛酸释放1 μmol 的半乳糖醛酸。
β-淀粉酶(EC 3.2.1.2)的酶促检测
β-淀粉酶存在于细菌、真菌和植物中。在测定β-淀粉酶活性时,该测定使用了一种在540nm处的比色分光光度终点反应法进行测定。
使用FALGPA(N-(3- [2-呋喃基]丙烯酰基)-Leu-Gly-Pro-Ala)进行的胶原酶酶法检测(EC 3.4.24.3)
在测定胶原酶活性时,使用N-(3-[2-呋喃基]丙烯酰基)-Leu-Gly-Pro-Ala在345nm处进行连续分光光度法测定。胶原酶水解胶原肽键。
酶促检测罗马蜗牛和牛肝脏来源ß-葡萄糖醛酸酶(EC 3.2.1.31)
酶促检测罗马蜗牛和牛肝脏来源ß-葡萄糖醛酸酶(EC 3.2.1.31)适用于可检测罗马蜗牛和牛肝脏来源ß-葡萄糖醛酸酶的所有产品。应由经过培训的分析服务实验室人员负责按照书面规定执行此程序。
羧肽酶A酶活检测
在测定羧肽酶A活性时,使用马尿酸-L-苯丙氨酸在254nm处进行连续分光光度法测定。羧肽酶A水解C末端残基上的肽键。
α-淀粉酶酶促测定 (EC 3.2.1.1)
可根据此操作规程测定α-淀粉酶的活性。该α-淀粉酶酶促测定将会指导您完成整个过程及必要的计算。
脱氧核糖核酸酶I(EC 3.1.21.1)的酶促测定
建立脱氧核糖核酸酶I酶促测定的标准化操作流程。
通过p24(病毒外壳蛋白)ELISA法测定慢病毒滴度
通过p24 ELISA法计算慢病毒滴度。详细的实验方案如下。
酸性磷酸酶的酶促测定(EC 3.1.3.2)
在测定酸性磷酸酶活性时,本操作流程使用对硝基苯基磷酸盐进行比色法测定。酶活性是使用分光光度计在410 nm处测定的。
二乙醇胺测定法用于碱性磷酸酶的酶法测定(EC 3.1.3.1)
碱性磷酸酶的酶法测定,二乙醇胺法(EC 3.1.3.1)
醇脱氢酶(EC 1.1.1.1)的酶学测定
在测定醇脱氢酶活性时,该测定使用β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸和在340nm处的连续分光光度法进行测定。
抑肽酶酶活测定
抑肽酶是一种牛胰蛋白酶抑制剂。在测定抑肽酶活性时,该测定使用了在405 nm下的连续分光光度法进行测定。
纤维素酶的酶学测定
该实验方案使用分光光度法测定纤维素酶活性。黑曲霉纤维素酶催化内-1,4-β-D-糖苷键的水解。
过氧化氢酶的酶学测定(EC 1.11.1.6)
过氧化氢酶催化过氧化氢生成水和氧气。该实验方案使用分光光度法测定过氧化氢酶活性。
β-NAD和β-NADH的回收微量分析
在进行β-NAD和β-NADH的回收微量分析时,使用了在570 nm处的连续分光光度法进行测定。
脂肪酶活性测定实验方案
脂肪酶催化脂质的水解。该实验方案使用与酶活性成比例的比色测定法。用分光光度法在545 nm处测量醌亚胺染料的外观。
变溶菌素的酶促检测
在测定变溶菌素活性时,使用了一种在600 nm下的连续分光光度法进行测定。粪链球菌细胞壁被用作酶的底物。
溶壁酶的酶学测定
本操作程序可用于使用面包酵母作为底物测定溶壁酶的活性。
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