我们广泛的疾病相关 细胞系可用于为药物筛选构建组织特异性模型。如需增强生物相关性，我们还可帮助您升级至高通量3D细胞培养模型。我们的类器官产品系列包括iPSC和患者来源的类器官，适于体内环境模型药物筛选。

基因编辑是一种通过敲除和敲入 方法进行基因组修饰从而建立疾病模型的强大工具。

通过各种细胞分析工具，可借助活细胞成像等方法对细胞运输、细胞健康、基因表达分析和细胞迁移进行相关评估。浏览活细胞成像试剂以及常见细胞分析试剂。

无论您希望寻找现成的筛选文库还是自行制备文库，我们总有一款高通量筛选方案可满足您的要求。

我们的DNA编码库可同时分析大量化合物，通过不依赖靶点的结合分析进行广泛筛选。

我们卓越的专业知识和Aldrich Market Select可靠的产品和服务可助您简化化合物搜索、采购和定型流程。

我们的SYNTHIA™逆合成软件更可加快合成路径设计，将时间从数周缩短至几分钟。

小分子候选药物安全性筛选需要进行药物代谢、药物相互作用和ADME/毒性等方面的评估。高通量PAMPA分析革新了小分子药物的膜透性检测。查找一系列PAMPA筛选专用板和膜。

我们的CompoZr^®锌指核酸酶介导敲除的Caco-2细胞系可用于比较野生型(WT)和敲除细胞株来评估药物转运情况我们的iPSC来源结直肠类器官为潜在化合物细胞毒性评价提供了高相关性的模型。HepaRG分化细胞保留了分析药物代谢、活性代谢物形成、药物清除和CYP所需的主要功能特性。

通过我们的高通量多重免疫测定产品，可评估生物药的免疫原性，如通过MILLIPLEX^® Panel A 同时分析多达48种细胞因子、趋化因子和生长因子。生物药物效力会因诱发的抗药抗体(ADA)而减弱。 SMC™免疫原性微球检测开发试剂盒包含开发和验证抗药抗体检测方案所需的所有用品。

SMC™技术还可用于评价生物药物的药代动力学(PK)，尤其适合进行微剂量研究，了解低浓度药物的全面清除情况。